「每個孩子都是我的寶貝」請讓ㄊㄚ安心長大～

萬人連署活動－「顱顏患者」成長權、治療權、平等權，由你來守護！

每 600 位新生兒中就有一位唇顎裂患者，每 5,000 位新生兒中就有一名小耳症患者，台灣每年約有 300 ～400 位「顱顏患者」出生！當得知孩子是「顱顏患者」時第一反應常是「為什麼是我？」「怎麼會這樣？」，而老一輩常將唇顎裂的發生怪罪到動針線、釘釘子，甚至搬家、移動櫥櫃等行為上，覺得「缺嘴」「小耳症」「顏面缺陷」的孩子及母親就是過錯！因害怕遭受異樣眼光，倍受壓力，常被迫選擇放棄或遺棄。而「顱顏患者」成長過程中，更常因為「不一樣」而受到不平等的對待。
 

先天顏面缺陷的小天使智力正常，也可以跟其他孩子一樣大聲的笑。「顱顏患者」是因為基因突變而引起的疾症，只要有適當的治療就可以快樂長大。我們只需要還給ㄊㄚ成長權、治療權及平等權，用愛彌補ㄊㄚ們，每個孩子都是我們的寶貝，請立即參加連署（右側連署欄位需填寫完整資料後，按「參加連署」才算成功！），ㄊㄚ的生命由你守護！
你可以做的有:

1.填寫側邊欄的連署資料,參加連署2.若有餘力,捐款幫助「顱顏患者」3.填寫連署資料及捐款

台灣約有30,000 名顱顏患者，有 15% – 20% 家庭經濟困難需要幫助，急需募集 $5,000,000 照護基金（註一），幫助ㄊㄚ們身心靈療癒，重拾信心，展開笑容。
募款文號：內授中社字第1015056075號
 

註一：照護基金包括顱顏手術健保給付之外金額、矯正牙齒、語言治療、聽力及心理社會適應服務方案等療程。